Stichprobenprüfung von Fertigarzneimitteln und Medizinprodukten

Was darf es heute sein?

Ob Sie ein Fertigarzneimittel oder ein Medizinprodukt prüfen: Das Dr. Lennartz Laborprogramm bietet die passende Dokumentation.

Highlights

Fertigarzneimittel- und Medizinprodukteprüfung

Bild eines Tablettenblisters

Prüfung von Fertigarzneimitteln nach Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) und Medizinprodukten nach EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR).
Schnelles Einlesen von PZN, Ch.-B. und Verfalldatum durch Scan des Securpharm-Codes.
Kurze Dokumentation mit einheitlichen Prüfkriterien.
Abzeichnen auf Sammellisten möglich.

Austausch mit anderen Programmbereichen

Bei freigeschaltetem DATA-Modul werden mit Eingabe oder Scan der PZN automatisch die Packungsinformationen des ABDA-Artikelstamms geladen.
Mit freigeschaltetem QES-Modul können die Prüfprotokolle elektronisch signiert und archiviert werden. Ein Ausdruck ist dann überflüssig.
Bei freigeschaltetem COM-Modul ELO werden die elektronisch signierten Protokolle zusätzlich an das ELO-Apothekenarchiv übergeben.

Extraschnell mit Scanner und DATA-Modul

Bei freigeschaltetem DATA-Modul werden mit Scan des Securpharmcodes sofort alle Chargendaten übernommen. Die Tastatur darf hier Pause machen.

Schematische Darstellung der Datenübernahme aus dem Securpharmcode

"Mir gefällt gut, dass man die Fertigarzneimittelprüfungen in diesem Programm so einfach machen kann."
Inken R. - Haide Apotheke